Hospital Universitario de Yeditepe Especialista en Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu habló sobre la talasemia.
“La prevalencia de los matrimonios consanguíneos en nuestro país aumenta la frecuencia de la talasemia, que es una enfermedad de transmisión genética y, lamentablemente, cada año nacen cientos de niños enfermos”, dijo el Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu dio la siguiente información sobre los síntomas de la enfermedad:
Dentro del grupo de enfermedades talasémicas, que se encuentra entre las denominadas “hemoglobinopatías”, la Beta Talasemia es la más común en nuestro país. La Beta Talasemia es conocida como “Anemia Mediterránea” en nuestro país. Esta enfermedad provoca una disminución en el transporte de oxígeno de la sangre a los tejidos y órganos debido a la insuficiencia y desorden en la producción de hemoglobina. Como resultado, los pacientes experimentan palidez, debilidad, fatiga, palpitaciones y retraso del crecimiento. El agrandamiento específico de la enfermedad de los huesos faciales ocurre cuando la médula ósea se estimula en exceso y se sobrecarga para la producción de sangre”.
Afirmando que los programas de tamizaje son sumamente importantes porque su tratamiento es muy agotador para el paciente y su familia, el Prof. Sönmezoğlu dio la siguiente información sobre los estudios realizados sobre este tema en nuestro país:
La frecuencia de portadores de beta-talasemia en la población turca sana es del 2,1 por ciento, y hay aproximadamente 1 millón 400 mil portadores y 4 mil 513 pacientes. El número total aproximado de pacientes con talasemia es de unos 6 mil. El Reglamento de enfermedades hereditarias de la sangre fue publicado por el Ministerio de Salud el 24.10.2002. Se inició el Programa de Control de Hemoglobinopatías en 33 provincias determinadas por el Ministerio para prevenir enfermedades hereditarias de la sangre, incluida la talasemia. Si bien la detección se realizó en 2013 provincias en 41, se ha vuelto obligatorio para todas las parejas hacerse esta prueba antes del matrimonio en 2018 ciudades con un plan de acción de 100 días desde 81. Desde el 01 de noviembre de 2018 se inició el programa para ser implementado por médicos de familia como Programa de Tamizaje de Hemoglobinopatía Prematrimonial en 81 provincias. Con estos estudios, la cantidad de niños que nacen con talasemia se redujo de 300 a 30 por año”.
Afirmando que el tratamiento de la talasemia difiere según las molestias y los síntomas experimentados por el paciente, el Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, “La forma más aplicada y efectiva para la anemia es la transfusión de sangre. Los pacientes con talasemia mayor a menudo reciben este tratamiento todos los meses. El hierro acumulado en el cuerpo debido a las transfusiones se elimina con una terapia especial de fijación de hierro (terapia de quelación). Hoy en día, también se utilizan métodos de terapia con células madre y génica, diagnóstico prenatal y diagnóstico genético preimplantacional.
Señalando que además de la dificultad del tratamiento de los pacientes con talasemia, las infecciones también representan un riesgo significativo, el Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu dijo: “Las infecciones son la segunda causa más común de muerte en pacientes con talasemia y una de las principales causas de morbilidad. Entre los factores predisponentes en pacientes con talasemia se encuentran la anemia profunda, la sobrecarga de hierro, la extirpación del bazo y algunos trastornos inmunológicos. Los principales agentes de infecciones bacterianas son Klebsiella spp en países asiáticos y Yersinia enterocolitica en países occidentales.
Mencionando que los pacientes con talasemia mayor reciben dos unidades de transfusión de sangre casi todos los meses a lo largo de su vida, este tratamiento también es un factor de riesgo para la transmisión de infecciones. Dr. Meral Sönmezoğlu continuó sus palabras de la siguiente manera:
“Las enfermedades más comunes son las infecciones virales. Aunque los donantes de sangre son interrogados y examinados para detectar enfermedades y se garantiza un suministro de sangre seguro, este riesgo todavía existe como en todos los países del mundo. Por lo tanto, todos los pacientes con talasemia deben vacunarse contra la enfermedad de la hepatitis B, que se puede prevenir mediante la vacunación. También para prevenir infecciones: Los pacientes con talasemia deben ser tratados inmediatamente cuando tengan una enfermedad febril. Se debe evitar que se convierta en una enfermedad sistémica. Si se extirpa el bazo de los pacientes con talasemia, deben vacunarse contra bacterias encapsuladas. Con este. Los pacientes con talasemia no deben consumir carne cruda, leche, mariscos y queso fresco, que pueden ser focos de infección.
Recordando que dado que los portadores de talasemia en la comunidad tienen una apariencia normal, no será posible entender si son portadores a menos que se realicen pruebas especiales de talasemia, el especialista en Enfermedades Infecciosas y Microbiología Médica Prof. Dr. Sönmezoğlu dijo: "Por esta razón, los jóvenes que viven en áreas de riesgo definitivamente deberían hacerse una prueba de talasemia antes del matrimonio".
En el programa de control de hemoglobinopatías; Al indicar que la evaluación de las parejas que se casarán antes del matrimonio y la evaluación de otros miembros de la familia y parientes de personas enfermas o portadoras, el Prof. Dr. Sönmezoğlu dijo: “Además, como padres del futuro, también es importante implementar programas de educación y detección de hemoglobinopatía para estudiantes que estudian en la educación secundaria. Aparte de estos, la prueba de Hemoglobinopatía se puede aplicar a petición del médico o de la persona. él dijo.