Según el artículo publicado en la revista internacional Brain, científicos chinos descubrieron recientemente un gen que causa la epilepsia, un trastorno neurológico del cerebro. El gen descubierto identifica el gen UNC13B, que tiene variantes de pérdida de función que pueden causar convulsiones exigentes y sensaciones y comportamientos anormales.
Utilizando métodos de detección de genes, el equipo de investigación de la Universidad Médica de Guangzhou en la provincia de Guangdong encontró nuevas variantes de UNC446B en ocho familias no relacionadas entre 13 casos de epilepsia. Los investigadores señalan que, aunque la epilepsia parcial puede tener causas variables en algunos pacientes, como traumatismos, infecciones, anomalías inmunitarias o neoplasias, en la mayoría de los casos la causa de la epilepsia no se conoce de antemano.
Liao Weiping, director del equipo de investigación, dijo que el análisis en el estudio mostró que todos los pacientes con variantes UNC13B tuvieron resultados positivos del tratamiento, lo que indica que la epilepsia parcial causada por variantes genéticas puede tratarse clínicamente con terapia antiepiléptica. Liao afirmó que dado que las causas genéticas de la epilepsia parcial no se pudieron determinar hasta este descubrimiento, este descubrimiento contribuirá a que los científicos comprendan el origen y desarrollo de la epilepsia y encuentren soluciones.
Fuente: Radio Internacional de China
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